ブスルフェクス点滴静注用60mg
「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」の効能追加が承認

大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：井上眞、以下「大塚製薬」）は、3月25日、造血幹細胞移植前治療薬「ブスルフェクス点滴静注用60mg」（以下、「ブスルフェクス」）（一般名：ブスルファン）について、「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」に関する効能追加が承認されましたので、お知らせします。

ブスルフェクスは、主に血液がんを対象とした造血幹細胞移植の前治療薬として用いられる注射剤で、米国、欧州等で承認されています。日本でも2006年に承認されて以来、「同種造血幹細胞移植の前治療」および「ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、神経芽細胞腫における自家幹細胞移植の前治療」の効能・効果で多くの患者さんに処方されています。

今回の承認は、学会等からの効能追加の要望を受け、2019年10月31日に開催された「薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会」において、ブスルフェクスの悪性リンパ腫における本効能・効果について、公知申請^*を行って差し支えないと事前評価を受けたことによるものです。大塚製薬は、2019年11月に本剤の効能追加申請を行っていました。

• 公知申請： 医薬品の有効性や安全性が医学薬学上公知であるとして、臨床試験の全部又は一部を新たに実施することなく行う承認申請

本ニュースリリースの掲載情報は、発表当時のものです。