PV業務の目的は、医療従事者や患者さんが医薬品等を安全かつ効果的に使えるようにすることです。そのために、世界中から安全性情報を収集・評価し、必要なリスク対策や情報提供を行います。

医薬品等は、開発段階の治験から発売後に至るまで、その安全性を継続的に確認することが重要です。
その中で、予期しない副作用や新たな安全性に関する情報が見つかることがあります。PV部は、そのような情報を世界中から収集し、医学的・科学的な観点から迅速に分析・評価します。
その結果を世界各国の規制当局へ適切に報告するとともに、「医薬品等を安全に使うためにはどうすればよいか」の情報を医療従事者へ提供することで、患者さんの安全を支えています。